La demande mondiale croissante de médicaments à base de rifampicine (Rifadine 2% suspension buvable, Rifadine 300 mg gélule, Rifinah 300 mg/150 mg, comprimé enrobé et Rifater comprimé enrobé) entraîne de fortes tensions d’approvisionnement.

Dans ce contexte de pénuries et pour assurer la continuité des soins des patients sans alternative médicamenteuse, l’ANSM met en place un contingentement qualitatif pour les formes pharmaceutiques administrées par voie orale (la spécialité Rifadine injectable n’est pas concernée par ces préconisations).

Désormais et jusqu’à nouvel ordre :

– la primo-prescription de rifampicine est restreinte aux prescripteurs exerçant en établissements de santé publics ou privés, ou aux centres de lutte antituberculeuse (CLAT) ;

– la délivrance de rifampicine issue d’une primo-prescription nécessite la présentation par le patient d’un formulaire renseigné par le prescripteur, qui accompagne l’ordonnance ;

– les commandes de ces spécialités doivent se faire directement auprès du laboratoire exploitant.

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POUR CONNAITRE LES PRESCRIPTIONS ET CONDUITES A TENIR

Ces recommandations sont aussi mises en place pour les départements et régions d’outre-mer (Drom-Com). Toutefois, afin d’adapter en quantité l’approvisionnement et d’assurer la mise en œuvre de ce contingentement, le formulaire de demande d’une spécialité à base de rifampicine sera adressé à la personne en charge du contingentement dans le département, qui vérifie, valide la demande et délivre les quantités demandées ou oriente vers une autre molécule suivant les recommandations publiées par l’ANSM.

Consulter la procédure réservée aux départements et régions d’outre-mer en cliquant ICI.

Pour plus d’informations, retrouvez les recommandations de l’ANSM.